Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare ag - moxifloxacine base - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > moxifloxacine base : 400 mg . sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - bétaxolol base 0 - suspension - 0,25 g - pour 100 ml > bétaxolol base 0,25 g sous forme de : chlorhydrate de bétaxolol 0,28 g - bêta-bloquants - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants - code atc : s01ed02ce médicament est une suspension ophtalmique bêta-bloquante (il abaisse la pression intra-oculaire).ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de l’œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome à angle ouvert, hypertonie intra-oculaire).

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immedica pharma ab - timolol base 0 - collyre - 0,50 g - pour 100 ml > timolol base 0,50 g sous forme de : maléate de timolol 0,68 g - classe pharmacothérapeutique: anti-glaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique: anti-glaucomateux et myotiques, bêta-bloquant - code atc: s01ed01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome, hypertonie intraoculaire).

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - moxifloxacine base 400 mg sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436 - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > moxifloxacine base 400 mg sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,32 mg - antibiotiques de la famille des fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des fluoroquinolones - code atc : j01ma14.moxifloxacine arrow contient une substance active, la moxifloxacine, qui appartient au groupe des antibiotiques appelés les fluoroquinolones. moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé agit en tuant les bactéries responsables des infections.moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé doit être utilisé pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës) ; aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbation aiguë de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique) ou infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères ; infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine.traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, votre médecin vous prescrira un autre antibiotique, en association à moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé (voir rubrique 2. « quelles sont les informations à connaître avant de prendre moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé ? – avertissements et précaution – adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé »).moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé peut également vous être prescrit par votre médecin en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital ; infections de la peau et des tissus mous.moxifloxacine arrow 400 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acébutolol base - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > acébutolol base : 200 mg . sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 222 mg - beta-bloquants, selectifs

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acébutolol base - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > acébutolol base : 400 mg . sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 444 mg - beta-bloquants, selectifs

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - timolol base - gel - 1 mg - composition pour 1 g > timolol base : 1 mg . sous forme de : maléate de timolol 1,37 mg - groupe médicament anti-glaucomateux et myotique, bêta-bloquant.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires apotex france - acébutolol base - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > acébutolol base : 200 mg . sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221,8 mg

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour la combinaison d'un traitement antirétroviral de l'infection à vih-1 en très prétraités adultes et adolescents de 12 ans ou plus avec des virus résistants à plusieurs inhibiteurs de la protéase. aptivus doit uniquement être utilisé comme partie d'une combinaison de traitement antirétroviral chez les patients n'ayant pas d'autres options thérapeutiques. cette indication est basée sur les résultats de deux études de phase iii, réalisée dans le très patients adultes prétraités (nombre médian de 12 avant d'agents antirétroviraux) avec des virus résistants aux inhibiteurs de la protéase et de la phase ii de l'étude sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'aptivus, la plupart des traitements expérimentés patients adolescents âgés de 12 à 18 ans. dans la décision d'initier le traitement avec aptivus, co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation d'aptivus. l'initiation du traitement doit prendre en compte les combinaisons de mutations qui peuvent avoir un impact négatif de la réponse virologique à aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose.